分析并工程化蛋白质糖基化。扫描序列中的N-糖基化位点（N-X-S/T），预测O-糖基化热点，并访问经过整理的糖工程工具（NetOGlyc、GlycoShield、GlycoWorkbench），用于糖蛋白工程、治疗性抗体优化和疫苗设计。

查询gnomAD（基因组聚集数据库）以获取人群等位基因频率、变异约束评分（pLI、LOEUF）及功能丧失不耐受信息。对于变异致病性解读、罕见病遗传学研究以及识别功能丧失不耐受基因至关重要。

查询GTEx（基因型-组织表达）门户，获取组织特异性基因表达、eQTLs（表达数量性状位点）和sQTLs。对于将GWAS变异与基因调控联系起来、理解组织特异性表达以及解读非编码变异的影响至关重要。

查询NHGRI-EBI GWAS目录中的SNP与性状关联信息。通过rs编号、疾病/性状或基因搜索变异，获取P值和汇总统计量，用于遗传流行病学和多基因风险评分。

查询金融研究办公室（OFR）对冲基金监测API，获取对冲基金数据，包括SEC PF表格的聚合统计、商品期货交易委员会（CFTC）金融期货交易者数据、FICC支持的回购交易量以及美联储SCOOS交易商融资条款。获取对冲基金规模、杠杆率、交易对手、流动性、复杂性和风险管理的时间序列数据。无需API密钥或注册。适用于处理对冲基金数据、系统性风险监控、金融稳定研究、对冲基金杠杆或杠杆比率、交易对手集中度、PF表格统计、回购市场数据或OFR金融研究数据。

基于自动化大型语言模型的表格数据假设生成与验证。适用于系统性探索经验数据中模式的假设（例如，欺骗检测、内容分析）。结合文献洞察与数据驱动的假设检验。如需手动提出假设，请使用“假设生成”；如需创意构思，请使用“科学头脑风暴”。

使用 idc-index 从 NCI 成像数据 Commons 查询和下载公开的癌症影像数据，用于访问大规模的放射学（CT、MR、PET）和病理学数据集，以进行人工智能训练或研究。无需身份验证，可通过元数据查询、在浏览器中可视化并查看许可证。

查询JASPAR以获取转录因子结合位点（TFBS）特征（PWMs/PFMs）。可通过转录因子名称、物种或类别进行搜索；扫描DNA序列以查找转录因子结合位点；比较基质矩阵；对调控基因组学、基序分析和GWAS调控变异解释至关重要。

仅供学术用途的KEGG直接REST API访问。提供通路分析、基因-通路映射、代谢通路、药物相互作用和ID转换功能。对于涉及多个数据库的Python工作流，建议使用bioservices；本工具适用于直接HTTP/REST操作或需要对KEGG进行特定控制的场景。