查询JASPAR以获取转录因子结合位点（TFBS）特征（PWMs/PFMs）。可通过转录因子名称、物种或类别进行搜索；扫描DNA序列以查找转录因子结合位点；比较基质矩阵；对调控基因组学、基序分析和GWAS调控变异解释至关重要。

标准单细胞RNA测序分析流程。适用于质量控制、归一化、降维（PCA/UMAP/t-SNE）、聚类、差异表达分析和可视化。最适合采用成熟工作流程的探索性单细胞RNA测序分析。如需使用深度学习模型，请使用scvi-tools；如有关于数据格式的问题，请使用anndata。

使用 scVelo 进行 RNA 速度分析：根据未剪接/剪接 mRNA 的动力学估算细胞状态转变，推断轨迹方向，计算潜在时间，并在单细胞 RNA-seq 数据中识别驱动基因。与 Scanpy/scVI-tools 相辅相成，用于轨迹推断。

用于单细胞组学的深度生成模型。当需要概率性批次校正（scVI）、迁移学习、带不确定性差异表达分析或多模态整合（TOTALVI、MultiVI）时使用。最适合高级建模、批次效应和多模态数据。标准分析流程请使用scanpy。

UMAP 维度约简：用于 2D/3D 可视化和聚类预处理（HDBSCAN）的快速非线性流形学习，支持监督/参数化 UMAP，适用于高维数据。