为制药和临床研究环境生成专业的临床决策支持（CDS）文档，包括患者队列分析（按生物标志物分层并结合结局）和治疗推荐报告（基于证据的指南与决策算法）。支持GRADE证据分级、统计分析（风险比、生存曲线、瀑布图）、生物标志物整合及监管合规性。输出专为药物研发、临床研究和证据综合优化的可直接发表的LaTeX/PDF格式。

撰写全面的临床报告，包括病例报告（CARE指南）、诊断报告（影像学/病理学/实验室）、临床试验报告（ICH-E3、SAE、CSR）以及患者文档（SOAP、病史与体格检查、出院总结）。提供完整的模板支持、法规合规性（HIPAA、FDA、ICH-GCP）和验证工具。

专为医疗器械质量管理体系ISO 13485认证文件准备的综合工具包。当用户需要协助完成ISO 13485 QMS文件工作时使用，包括：（1）对现有文件进行差距分析；（2）编制质量手册；（3）制定所需程序和作业指导书；（4）准备医疗器械档案；（5）理解ISO 13485要求；或（6）识别医疗器械认证所需的缺失文件。当用户提及医疗器械法规、QMS认证、FDA QMSR、欧盟MDR，或需要协助编制质量体系文件时，也请使用本工具包。

使用多个学术数据库（如PubMed、arXiv、bioRxiv、Semantic Scholar等）进行全方位、系统性的文献综述。此技能适用于开展系统性文献综述、元分析、研究整合或跨生物医学、科学与技术领域的全面文献检索。能够创建格式专业、引用经过核实的Markdown文档和PDF文件，支持多种引用格式（如APA、Nature、Vancouver等）。