将Anthropic官方品牌色彩和字体应用于任何可能受益于Anthropic视觉风格的产物。当涉及品牌色彩或样式指南、视觉格式化或公司设计规范时,请使用本工具。
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审查网页界面代码是否符合网页界面指南要求。当被要求“审查我的界面”“检查无障碍性”“审计设计”“审查用户体验”或“将我的网站与最佳实践对比”时使用。
为构建精美界面提供UI/UX设计智能与实现指导。当用户请求UI设计、UX流程、信息架构、视觉风格方向、设计系统与设计令牌、组件规范、文案与微文案、无障碍访问,或需要生成/评估/优化前端UI(HTML/CSS/JS、React、Next.js、Vue、Svelte、Tailwind)时使用。包含以下工作流程:(1)生成新的UI布局与样式,(2)优化现有UI/UX,(3)产出设计系统令牌与组件规范,(4)将UX建议转化为具体代码改动。
将任何人工智能转化为配备实战验证的智能角色与工作流的专业执行助理。提供完整的Google Workspace集成模板(Gmail、日历、云端硬盘)、里程碑交付系统及安全指南。
福雷斯特团队——内在形而上学代理框架与入职指南。适用场景:(1)基于内在形而上学框架(公理、模态、ICT、有效选择)进行推理;(2)协助团队成员配置自己的OpenClaw代理;(3)基于内在形而上学配置灵魂文件;(4)以原则性伦理与其他代理交互;(5)接入团队生态系统(Telegram机器人、代理目录);(6)正确引用或转述福雷斯特·兰德里的工作并注明出处;(7)将内在形而上学参考材料加载至代理工作区;(8)解答关于团队代理网络或入职流程的问题。包含结构化本体(134个概念、348个关系)、灵魂文件模板、引用规范及完整配置指南。
为制药和临床研究环境生成专业的临床决策支持(CDS)文档,包括患者队列分析(按生物标志物分层并结合结局)和治疗推荐报告(基于证据的指南与决策算法)。支持GRADE证据分级、统计分析(风险比、生存曲线、瀑布图)、生物标志物整合及监管合规性。输出专为药物研发、临床研究和证据综合优化的可直接发表的LaTeX/PDF格式。
撰写全面的临床报告,包括病例报告(CARE指南)、诊断报告(影像学/病理学/实验室)、临床试验报告(ICH-E3、SAE、CSR)以及患者文档(SOAP、病史与体格检查、出院总结)。提供完整的模板支持、法规合规性(HIPAA、FDA、ICH-GCP)和验证工具。
访问ClinPGx药物基因组学数据(PharmGKB的后继者),查询基因-药物相互作用、CPIC指南和等位基因功能,以支持精准医学和基因型指导的给药决策。
深度研究与写作工具的核心技能:以完整段落形式撰写科学论文(严禁使用项目符号)。采用两阶段流程:(1)通过研究检索制作各部分提纲并列出关键点;(2)将提纲转化为连贯流畅的正文。遵循IMRAD结构,引用格式支持APA/AMA/Vancouver,包含图表,符合CONSORT/STROBE/PRISMA等报告规范,适用于研究论文及期刊投稿。