通过BGPT MCP服务器搜索科学论文，并从全文研究中提取结构化实验数据。每篇论文返回25多个字段，包括方法、结果、样本量、质量评分和结论。适用于文献综述、证据整合以及查找摘要中无法获取的实验细节。

查询癌症依赖图谱（DepMap）中的癌细胞系基因依赖性评分（CRISPR Chronos）、药物敏感性数据和基因效应谱，用于识别癌症特异性脆弱点、合成致死相互作用以及验证肿瘤药物靶点。

基于扩散的分子对接。从PDB/SMILES预测蛋白质-配体结合构象、置信度分数和虚拟筛选，用于基于结构的药物设计。不用于亲和力预测。

查询gnomAD（基因组聚集数据库）以获取人群等位基因频率、变异约束评分（pLI、LOEUF）及功能丧失不耐受信息。对于变异致病性解读、罕见病遗传学研究以及识别功能丧失不耐受基因至关重要。

查询NHGRI-EBI GWAS目录中的SNP与性状关联信息。通过rs编号、疾病/性状或基因搜索变异，获取P值和汇总统计量，用于遗传流行病学和多基因风险评分。

用于代谢组学的光谱相似性分析与化合物鉴定。适用于比较质谱、计算相似性得分（余弦相似度、修正余弦相似度）以及从光谱库中识别未知化合物。最适合代谢物鉴定、光谱匹配和库搜索。如需完整的LC-MS/MS蛋白组学分析流程，请使用pyopenms。