专为医疗器械质量管理体系ISO 13485认证文件准备的综合工具包。当用户需要协助完成ISO 13485 QMS文件工作时使用，包括：（1）对现有文件进行差距分析；（2）编制质量手册；（3）制定所需程序和作业指导书；（4）准备医疗器械档案；（5）理解ISO 13485要求；或（6）识别医疗器械认证所需的缺失文件。当用户提及医疗器械法规、QMS认证、FDA QMSR、欧盟MDR，或需要协助编制质量体系文件时，也请使用本工具包。
查询JASPAR以获取转录因子结合位点（TFBS）特征（PWMs/PFMs）。可通过转录因子名称、物种或类别进行搜索；扫描DNA序列以查找转录因子结合位点；比较基质矩阵；对调控基因组学、基序分析和GWAS调控变异解释至关重要。
生物信息学工作流的锁扣平台。使用 Latch SDK、@workflow/@task 装饰器构建流水线，部署无服务器工作流，支持 LatchFile/LatchDir，集成 Nextflow/Snakemake。
将文件和办公文档转换为 Markdown。支持 PDF、DOCX、PPTX、XLSX、图片（含 OCR）、音频（含转录）、HTML、CSV、JSON、XML、ZIP、YouTube 链接、EPub 等格式。
只要涉及 .pptx 文件，无论作为输入、输出或两者兼有，均使用此技能。包括：创建幻灯片、推介演示文稿或演讲稿；读取、解析或从任何 .pptx 文件中提取文本（即使提取的内容将用于其他地方，如邮件或摘要）；编辑、修改或更新现有演示文稿；合并或拆分幻灯片文件；使用模板、版式、演讲者备注或批注。只要用户提及“演示文稿”、“幻灯片”、“演示”或提及任何 .pptx 文件名，无论其后续如何使用内容，均触发此技能。若需打开、创建或操作任何 .pptx 文件，请使用此技能。
与 protocols.io API 集成，用于管理科学实验方案。当需要与 protocols.io 配合进行方案搜索、创建、更新或发布，管理方案步骤与材料，处理讨论与评论，组织工作区，上传与管理文件，或将 protocols.io 功能整合到工作流程中时，请使用此技能。适用于方案发现、协作式方案开发、实验跟踪、实验室方案管理及科学文档管理。
用于处理DICOM（医学数字成像和通信）文件的Python库。当需要读取、写入或修改DICOM格式的医学影像数据，从医学影像（CT、MRI、X射线、超声）中提取像素数据，匿名化DICOM文件，处理DICOM元数据和标签，将DICOM图像转换为其他格式，处理压缩的DICOM数据，或处理医学影像数据集时，可使用此技能。适用于涉及医学影像分析、PACS系统、放射科工作流程和医疗影像应用的任务。
完整的质谱分析平台，适用于蛋白质组学工作流程中的特征检测、肽段鉴定、蛋白质定量和复杂的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）流程。支持多种文件格式和算法，最适合蛋白质组学和全面的质谱数据处理。如需简单的谱图比较或代谢物鉴定，请使用matchms。