查询gnomAD（基因组聚集数据库）以获取人群等位基因频率、变异约束评分（pLI、LOEUF）及功能丧失不耐受信息。对于变异致病性解读、罕见病遗传学研究以及识别功能丧失不耐受基因至关重要。

查询GTEx（基因型-组织表达）门户，获取组织特异性基因表达、eQTLs（表达数量性状位点）和sQTLs。对于将GWAS变异与基因调控联系起来、理解组织特异性表达以及解读非编码变异的影响至关重要。

查询NHGRI-EBI GWAS目录中的SNP与性状关联信息。通过rs编号、疾病/性状或基因搜索变异，获取P值和汇总统计量，用于遗传流行病学和多基因风险评分。

查询金融研究办公室（OFR）对冲基金监测API，获取对冲基金数据，包括SEC PF表格的聚合统计、商品期货交易委员会（CFTC）金融期货交易者数据、FICC支持的回购交易量以及美联储SCOOS交易商融资条款。获取对冲基金规模、杠杆率、交易对手、流动性、复杂性和风险管理的时间序列数据。无需API密钥或注册。适用于处理对冲基金数据、系统性风险监控、金融稳定研究、对冲基金杠杆或杠杆比率、交易对手集中度、PF表格统计、回购市场数据或OFR金融研究数据。

轻量级 WSI 切片提取与预处理。适用于基础切片处理，如组织检测、切片提取和 H&E 图像的染色归一化。最适合简单流程、数据集准备和快速基于切片的分析。如需进行高级空间蛋白质组学、多重成像或深度学习流程，请使用 pathml。

访问人类代谢组数据库（22万多种代谢物）。通过名称/ID/结构进行搜索，获取化学性质、生物标志物数据、NMR/MS谱图和代谢通路，用于代谢组学分析与鉴定。

基于自动化大型语言模型的表格数据假设生成与验证。适用于系统性探索经验数据中模式的假设（例如，欺骗检测、内容分析）。结合文献洞察与数据驱动的假设检验。如需手动提出假设，请使用“假设生成”；如需创意构思，请使用“科学头脑风暴”。

使用 idc-index 从 NCI 成像数据 Commons 查询和下载公开的癌症影像数据，用于访问大规模的放射学（CT、MR、PET）和病理学数据集，以进行人工智能训练或研究。无需身份验证，可通过元数据查询、在浏览器中可视化并查看许可证。

使用 Nano Banana Pro AI 创建专业信息图表，具备智能迭代优化功能。采用 Gemini 3 Pro 进行质量审查，整合研究检索与网页搜索以确保数据准确。支持 10 种信息图表类型、8 种行业风格，以及色盲安全配色方案。