为制药和临床研究环境生成专业的临床决策支持（CDS）文档，包括患者队列分析（按生物标志物分层并结合结局）和治疗推荐报告（基于证据的指南与决策算法）。支持GRADE证据分级、统计分析（风险比、生存曲线、瀑布图）、生物标志物整合及监管合规性。输出专为药物研发、临床研究和证据综合优化的可直接发表的LaTeX/PDF格式。

撰写全面的临床报告，包括病例报告（CARE指南）、诊断报告（影像学/病理学/实验室）、临床试验报告（ICH-E3、SAE、CSR）以及患者文档（SOAP、病史与体格检查、出院总结）。提供完整的模板支持、法规合规性（HIPAA、FDA、ICH-GCP）和验证工具。

为所有临床专科生成简洁（3-4页）、聚焦的医疗治疗计划，支持通用医疗、康复治疗、心理健康、慢性病管理、围手术期护理和疼痛管理。包含SMART目标框架、基于证据的干预措施（引用最少）、符合HIPAA法规要求及专业排版，注重简洁性与临床可操作性。