访问ClinPGx药物基因组学数据（PharmGKB的后继者），查询基因-药物相互作用、CPIC指南和等位基因功能，以支持精准医学和基因型指导的给药决策。

在NCBI ClinVar中查询变异的临床意义。通过基因/位置搜索，解读致病性分类，通过E-utilities API或FTP访问，注释VCF文件，用于基因组医学。

访问COSMIC癌症突变数据库。查询体细胞突变、癌症基因普查、突变特征和基因融合，用于癌症研究和精准肿瘤学。需要认证。

访问并分析DrugBank数据库中的全面药物信息，包括药物性质、相互作用、靶点、通路、化学结构和药理数据。当处理药物数据、药物发现研究、药理学研究、药物-药物相互作用分析、靶点鉴定、化学相似性搜索、ADMET预测，或任何需要从DrugBank获取详细药物及药物靶点信息的任务时，应使用此功能。

通过API/FTP访问欧洲核苷酸档案库，按 accession 获取DNA/RNA序列、原始测序数据（FASTQ）和基因组组装结果，用于基因组学和生物信息学流程。支持多种格式。

查询Ensembl基因组数据库REST API，涵盖250多种物种，支持基因检索、序列获取、变异分析、比较基因组学、直系同源基因分析和VEP预测，适用于基因组研究。

查询 openFDA API，获取药品、医疗器械、不良事件、召回、监管申报（510k、PMA）、物质标识（UNII）等FDA监管数据，用于监管数据分析与安全性研究。

通过E-utilities/Datasets API查询NCBI Gene。按符号/ID搜索，获取基因信息（RefSeq、GO、位置、表型），支持批量查询，用于基因注释和功能分析。

访问NCBI GEO获取基因表达/基因组学数据。搜索/下载微阵列和RNA-seq数据集（GSE、GSM、GPL），获取SOFT/矩阵文件，用于转录组学和表达分析。