查询Monarch Initiative知识图谱，获取跨物种的疾病-基因-表型关联。整合了OMIM、ORPHANET、HPO、ClinVar和模式生物数据库，适用于罕见病基因发现、表型到基因的映射、跨物种疾病建模以及HPO术语查询。

查询精准医学知识图谱（PrimeKG），获取包括基因、药物、疾病、表型等在内的多尺度生物数据。

用于分子和蛋白质的PyTorch原生图神经网络。适用于构建自定义GNN架构以进行药物发现、蛋白质建模或知识图谱推理，特别适合自定义模型开发、蛋白质性质预测和逆合成分析。如需预训练模型和多种特征化工具，请使用DeepChem；如需基准数据集，请使用PyTDC。